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신기전 항암제 '넥사바' 유럽도 승인임박

윤현세
발행날짜: 2006-05-01 00:17:23
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경구용 항암제, 선택적으로 종양혈관형성 억제

유럽 의약품위원회가 새로운 기전의 항암제 넥사바(Nexavar)에 대해 긍정적 의견을 피력함에 따라 넥사바의 유럽 전역시판이 임박한 것으로 보인다.

경구용 항암제인 넥사바의 성분은 소라페닙(sorafenib). 세포증식을 억제하기 위한 RAF/MEK/ERK 신호체계와 종양 혈관형성을 억제하기 위한 VEGFR-2/PDGFR-ß 연쇄신호에 작용하는 것이 특징.

넥사바는 작년 12월에 이미 미국 FDA의 승인을 받았으며 지난 3월에는 스위스에서도 승인된 바 있다.

바이엘은 유럽 외에도 호주, 브라질, 캐나다, 터키 등에서도 넥사바를 신약접수했으며 한국에서는 올해 연말에는 출시될 것으로 전망되고 있다.

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