개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 국내사

녹십자, 인플루엔자백신 식약청 임상승인

이창진
발행날짜: 2008-07-01 18:14:12
  • 가
녹십자는 1일 "인플루엔자백신 ‘GC501’이 식약청의 승인을 받아 임상시험에 진입한다"고 밝혔다.

2009년부터 생산을 계획하고 있는 최초의 인플루엔자백신 ‘GC501’은 정제도와 순도, 수율 등 모든 면에서 선진국 대비 우수한 품질을 갖췄다는게 녹십자측의 설명이다.

이로써 녹십자는 연간 2000만 도즈(dose/1회 접종량)(최대 5000만 도즈)를 생산할 수 있는 전남 화순의 백신원료 생산 기반시설을 통해 그동안 전량수입에 의존해왔던 백신의 자립기반을 구축하게 될 것으로 보인다.

현재 인플루엔자백신 원료는 미국과 영국, 프랑스 등 10여개 국가만이 생산능력을 보유, 전세계 90%의 국가에 백신을 공급하고 있는 공급자 위주의 구조이다.

이로 인해 전세계적으로 인플루엔자가 대유행할 경우 수입에 의존하는 국가의 경우 백신 확보를 보장 받을 수 없는 상황.

녹십자 개발본부 이병건 부사장은 “인플루엔자 감염시 치료는 항생제 투여와 항바이러스제 투여 등이나 사회경제적 손실을 감안하면 최선의 치료는 백신접종”이라며 “백신의 자립 생산시설 확보는 백신 수급불안 해소와 수입으로 인한 국부유출 방지 등 바이오 산업의 경쟁력 제고 기반이 될 것”이라고 설명했다.

녹십자는 이와 함께 독감백신과 같은 방식의 유정란을 이용한 생산공정을 확립한 AI(조류인플루엔자)백신 개발에도 박차를 가하고 있는 상태이다.

녹십자는 지난 2005년 영국 NIBSC로부터 AI균주를 확보하고 소규모 생산 공정을 확립했으며 유정란을 이용한 여러 종류의 AI 실험 백신을 이미 생산하고 2009년부터 임상시험을 시작하여 2010년 품목허가를 취득한다는 계획이다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.