개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 외자사

BMS '아빌리파이' FDA 적응증 추가 승인 받아

윤현세
발행날짜: 2011-02-19 09:47:50
  • 가

1형 앙극성 장애 환자의 유지요법제로

BMS는 미국 FDA가 정신분열증 및 우울증 치료제인 ‘아빌리파이(Abilify)’에 적응증을 추가했다고 18일 밝혔다.

최근 승인으로 아빌리파이는 리튬 또는 발프로에이트(valproate)에 더해 1형 양극성 장애 환자의 유지 요법으로 사용할 수 있게 됐다. 이 질환은 미국 인구의 약 1%에서 나타나며 극심한 감정 변화가 특징이다.

이번 승인은 52주간의 임상시험 결과를 바탕으로 내려졌으며 연구결과 아빌리파이는 양극성 장애 환자에 위약보다 우수한 효과를 보였다.

아빌리파이는 이미 1형 양극성 장애와 연관된 조증 또는 조울증 에피소드 치료제로 리튬 또는 발프로에이트와 병용하는 것이 승인돼 있다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.