화이자제약이 개발 중인 코로나 백신의 예방효과가 90%를 넘어선다는 임상 중간 분석 결과가 나왔다. 이를 바탕으로 화이자는 이달 안에 미국 식품의약국(FDA)에 긴급 사용 승인을 신청할 계획이다.

9일 현지시간 화이자 본사는 코로나 백신 3상임상 참가자 가운데 94명을 분석한 결과, 자사 백신이 코로나를 예방하는데 90% 이상의 효과를 나타낸 것으로 보고했다.

이 결과는 일반 독감 백신의 두 배에 가까운 예방 수치로, 그동안 감염병 전문가들은 50% 수준의 예방력을 가진 백신만 나와도 유효성을 충분이 검증해낼 수 있을 것으로 주장해 왔다.

이번 중간분석 결과는 미국과 해외 5개국에서 총 4만3천538명을 대상으로 진행된 3상임상에서 94명의 확진자를 분석한 내용을 담았다.

연구를 살펴보면, 화이자와 바이오엔테크가 공동으로 진행 중인 임상에는 코로나 백신군과 위약군으로 구분됐다.

그 결과, 백신을 2회 투여한 참가자 중에서는 감염률이 10% 미만으로 나타났다. 백신의 예방효과가 나타난 시점은 두 번째 백신 투여 일주일 후로, 첫 번째 투여일로부터는 28일 뒤라고 밝혔다.

이때 코로나 백신은, 2회 접종시에만 면역력이 생긴다는 점을 분명히 했다.

앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 입장문을 통해 "글로벌 보건 위기를 종식시킬 돌파구를 제공하는데 한 걸음 가까워졌다"며 "몇 주 안에 백신의 안전성과 효과에 관한 추가 임상데이터를 공개하겠다"고 밝혔다.

한편 화이자제약은 오는 셋째주 미국 FDA에 자사 백신의 긴급 사용 승인을 신청할 계획이다. 정부와 학계는 내년 상반기 중 화이자를 포함한 코로나 백신이 어느정도 상용화될 것으로 내다보고 있다.