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식약청 "체외진단분석기용 시약, 관리 강화"

최선 기자
발행날짜: 2011-08-02 11:24:19
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안전관리 필요성 증대에 28일 등급분류 체계 마련

체외진단분석기용 시약의 안전관리가 더욱 강화된다.

2일 식품의약품안전청(청장 노연홍)은 “진단검사 결과의 오류를 방지하고 국민건강 안전을 확보하기 위해 의료기기와 연동해 사용되던 체외진단분석기용 시약의 성능 및 안전성을 더욱 엄격하게 관리한다”고 밝혔다.

과거 의료기기의 단순 보조적인 역할만을 수행했던, 체외진단 분석기용 시약은 과학기술의 발전으로 진단 검사결과에 결정적인 역할을 하는 제품이 개발됨에 따라 훨씬 강화된 허가․심사를 통한 안전관리의 필요성이 그간 제기돼 왔다.

이를 위해 식약청은 지난 달 28일 일부 개정된「의료기기 품목 및 품목별 등급에 관한 규정」에 “체외진단분석기용 시약” 품목을 신설하고, 개인 및 공중 위해도 등에 따른 등급분류를 마련했다.

아울러 위해도가 높은 품목부터 선진외국과 조화된 심사평가 지침서를 마련 중에 있으며, 이를 통해 규제의 일관성과 예측성을 제고하고, 업계의 의료기기 시장진입도 적극 지원한다는 계획이다.

이번 고시개정의 세부내용은 ‘식약청 홈페이지(http://www.kfda.go.kr) - 정보자료 - 법령자료 - 제ㆍ개정 고시 등’에서 확인할 수 있다.

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