곧 출시될 새 당뇨약 '카나글리플로진'이 기존 당뇨약 '글리메피리드'보다 저혈당, 공복혈당, 중증 부작용 발생율을 낮추는 것으로 나타났다.

서울성모병원 내분비내과 윤건호 교수가 참여한 이같은 임상 결과는 의학 분야 최고 권위 학술지 란셋(Lancet) 7월호에 게재됐다.

윤 교수는 아시아 연구자들을 대표해 자료 분석 및 논문작성에 참여했다.

연구진은 윤 교수를 포함 미국 페닝턴바이오메디컬 연구센터 윌리엄 세팔루 박사 등 미국, 캐나다, 유럽 연구자로 구성됐다.

이들은 새 당뇨약 '카나글리플로진' 효과와 안전성 입증을 위해 2009년부터 2011년까지 19개국 157개 의료기관에서 제2형 당뇨환자 1450명을 관찰했다.

그 결과 '카나글리플로진' 복용군이 기존 당뇨약 '글리메피리드' 복용군보다 저혈당, 공복혈당, 중증 부작용 발생 정도가 낮았다.

환자 나이는 18~80세로, 52%인 756명은 남성, 48%인 694명은 여성이었다.

인종은 67%인 978명은 백인, 20%인 284명은 아시아인, 4%인 61명은 흑인, 9%인 127명은 기타인종이었다.

연구는 '카나글리플로진' 100mg군, '300mg군, '글리메피리드군'으로 나눠 진행했다.

그 결과 '글리메피리드군' 34%(165명)가 저혈당이 발생한 반면 '카나글리플로진' 100mg군은 6%(27명), 300mg군은 5%(24명)로 유의하게 낮았다.

또 '카나글리플로진' 100mg, 300mg 환자군 공복혈당 역시 시험 시작 후 감소치가 각각 -6mg/dL, -9mg/dL로 52주간 지속적으로 떨어졌다.

중증 부작용도 '글리메피리드군'은 8%(39명)가 발생한 반면 '카나글리플로진' 100mg군은 5%(24명), 300mg군은 5% (26명)로 적었다.

서울성모병원 내분비내과 윤건호 교수는 "이번 연구결과는 기존 당뇨약만으로 혈당 조절이 어려운 환자에게 새 대안이 될 수 있다. 특히 아시아 환자 임상연구가 포함돼 의미가 크다"고 설명했다.

한편 '카나글리플로진'은 나트륨-포도당 공동수송체-2(SGLT2: Sodium-glucose cotransporter 2) 억제제 중 하나로 소변을 통해 포도당 배설을 늘려 혈당을 개선시키는 새 계열 당뇨약이다.