일라이릴리의 젭바운드(터제파타이드)가 국내 임상현장에 최근 도입된 위고비(세마글루타이드)보다 뛰어난 효능을 증명했다.

국내 임상현장에서는 '마운자로'로 도입될 가능성이 높은 가운데 출시될 경우 치료제 시장을 놓고 치열한 경쟁이 예상된다.

릴리는 지난 4일(현지시간) 임상 3b상(SURMOUNT-5)에서 젭바운드와 노보노디스크제약의 위고비보다 체중 감량 효과가 좋았다는 톱라인 결과를 발표했다.

당뇨병이 없는 비만 및 과체중 환자 751명을 대상으로 진행한 임상연구 결과, 72주간 젭바운드를 복용한 환자들은 평균적으로 체중의 20.2%에 해당하는 22.67kg을 감량한 것으로 나타났다.

같은 기간 위고비 복용군은 체중의 13.7%(14.96kg)를 감량한 것으로 평가됐다. 체중 감소 폭을 직접 비교했을 때 젭바운드가 위고비보다 약 47% 가량 뛰어난 효과를 보인 셈이다.

특히 연구의 또 다른 주요 지표였던 '목표 체중 달성 환자 비율'에서 젭바운드가 크게 앞선 것으로 나타났다. 젭바운드 복용 환자들의 31.6%가 전체 체중의 4분의 1을 감량하는 데 성공한 반면, 위고비 복용군에서 이 정도 체중 감량에 성공한 환자는 약 16.1%였다.

릴리는 이번 3상 결과를 계속 평가할 예정이며, 내년 주요 의학회 학술대회를 통해 결과를 공개한다는 방침이다.

레너드 글래스(Leonard C. Glass) 릴리 글로벌 의료 업무 담당 수석부사장은 "이번 연구결과가 젭바운드의 뛰어난 체중 감량 효과를 보여줬다"며 "젭바운드는 위고비에 비해 환자가 47% 더 많은 체중 감량을 달성하는 데 도움이 됐다. 젭바운드는 FDA 승인을 받은 유일한 이중 GIP 및 GLP-1 수용체 작용제 비만 치료제"라고 설명했다.

한편, 릴리는 터제파타이드 성분 치료제 마운자로를 국내 허가 받았지만 아직까지 구체적인 출시 일정은 밝히지 않고 있다. 반면, 경쟁 치료제인 위고비는 지난 달 11월부터 국내에 도입돼 임상현장에서 선풍적인 인기를 끌고 있다.

마운자로가 위고비와 같은 체중관리 보조제로 허가받은 만큼 국내에서는 젭바운드보다는 마운자로라는 제품명으로 임상현장에서 활용될 가능성이 높은 상황이다.

대한비만연구의사회 회장인 좋은가정의원 이철진 원장은 "바이알 제형 마운자로 국내 허가가 논의되고 있는 것으로 안다"며 "위고비에 비교해 마운자로가 1년 금액으로 환산할 시 우리나라 금액으로 300만원 정도 저렴한데다 바이알 제형은 미국에서 50% 약가를 인하했다. 국내에도 허가 받아 도입된다면 이보다 더 저렴한 가격이 기대되기 때문에 임상현장에서 마운자로에 관심을 두는 것 같다"고 평가했다.

그는 "바이알 제형이 나온다면 펜 타입에 비해 의료진 입장에서 더 긍정적"이라며 "개원가에서 패키지 상품으로 묶어 일주일 마다 바이알 형태로 투여한다면 최적의 상황이 될 수 있다"고 평가했다.