개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 외자사

신기전 신장암약 '넥사바' FDA 승인

윤현세
발행날짜: 2005-12-21 07:57:46
  • 가

진행성 신장세포암에 경구투여, 바이엘 시판

바이엘과 오닉스 제약회사가 공동으로 개발한 신장암 치료제 '넥사바(Nexavar)'가 FDA 승인됐다.

소라페닙(sorafenib)을 성분으로 하는 넥사바는 세포증식을 억제하기 위한 RAF/MEK/ERK 신호체계와 종양 혈관형성을 억제하기 위한 VEGFR-2/PDGFR-ß 연쇄신호에 작용하는 신기전 약물로 경구투여한다.

바이엘은 이전에 넥사바의 내년 시판을 자신하면서 연간 매출액 12억불 가량의 블록버스터 제품이 될 것으로 기대감을 표명했었다.

FDA의 의약품 평가연구청장인 스티븐 갤슨 박사는 "넥사바의 승인으로 신장암 환자에게 보다 필요한 선택약을 불러오게 됐다"고 평가했다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.