[메디칼타임즈=김민건 기자] 디티앤씨알오가 항응고제와 항혈소판제 개발 과정에서 혈전 억제 효과와 출혈 위험을 함께 확인할 수 있는 비임상 통합 평가 체계를 운영한다. 약물의 효력뿐 아니라 안전성 관련 지표와 혈류 변화까지 종합적으로 분석하는 것이 특징이다.

디티앤씨알오(대표 박채규)는 16일 효능평가센터에서 생체 내 혈전 모델과 혈소판 응집능, 혈액응고시간, 혈류 측정을 연계한 평가 플랫폼을 운영하고 있다고 밝혔다.

항응고제와 항혈소판제는 혈전 형성을 억제하는 효과와 함께 출혈 위험을 고려해야 한다. 디티앤씨알오는 개별 시험에서 얻은 결과를 종합해 후보물질의 효력과 안전성 관련 특성을 분석한다.

항혈전 효력은 염화철 유도 혈전 모델을 활용해 평가한다. 경동맥에 혈전이 형성돼 혈관이 막히기까지 걸리는 시간을 측정하는 방식이다.

출혈 위험은 꼬리 출혈 시험으로 확인한다. 출혈 시간과 출혈량을 측정하고, 혈소판 응집 시험과 혈액응고시간 분석을 통해 후보물질이 혈소판 기능과 혈액 응고 과정에 미치는 영향을 살펴본다.

혈행개선 소재에 대해서는 레이저 기반 장비로 혈류 분포를 영상화하고 변화를 정량적으로 분석한다. 레이저 도플러 측정을 활용하면 국소 부위의 혈류 변화를 실시간으로 관찰할 수 있다.

디티앤씨알오는 항응고제와 항혈소판제, 혈행개선 소재 등을 대상으로 후보물질의 특성과 작용기전에 적합한 평가 모델을 선정해 맞춤형 시험 설계를 지원한다.

디티앤씨알오 관계자는 "효능평가센터의 통합 평가 체계를 바탕으로 후보물질 특성에 맞는 비임상 시험 설계와 효력 평가를 지원하고 있다"며 "항응고·항혈소판·혈행개선 소재 개발의 효율성을 높이는 데 기여하겠다"고 말했다.