개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 국내사

'타시그나' 백혈병 1차 치료제 가능성 입증

박진규
발행날짜: 2008-12-11 14:13:06
  • 가

2상 임상결과 암 유발 염색체 제거 등 효과 보여

노바티스의 차세대 백혈병치료제 타시그나(Tasigna)가 백혈병 1차치료제로서의 가능성을 입증하는 임상결과가 나왔다.

한국노바티스는 최근 미국 샌프란시스코에서 열린 제50회 미국혈액학회에서 발표된 2상 임상결과를 근거로 타시그나가 만성기 환자의 암 유발 염색체를 제거하고 암 유전자수치를 감소시키는 등 만성골수성백혈병 1차 치료제로서의 가능성을 입증했다고 밝혔다.

연구팀은 새로 진단받은 필라델피아 염색체 양성 만성골수성백혈병 환자 73명에게 하루 800mg의 타시그나를 1차 치료제로 투여했다.

그 결과 96%가 6개월 만에 필라델피아 염색체가 제거된 상태인 완전세포유전학적 반응(CCyR)보였다. 특히 환자의 74%는 주요분자학적 반응(MMR)을 나타냈다. 이는 처음 진단 시 평균 암유전자 수치보다 최소 1000배까지 감소한 것을 의미한다.

48명의 환자를 대상으로 한 추가 임상결과에서도 96%에서 완전세포유전학적 반응을 보였고 6개월 이내에 환자의 45%, 12개월 이내에 52%가 각각 주요 분자학적 반응을 보였다.

노바티스는 주목할 만한 것은 두 건의 임상연구에서 우수한 내약성을 보이는 한편 이런 계열의 약물에서 흔히 나타날 수 있는 심각한 채액저류, 삼출 등과 같은 부작용은 보이지 않았다는 것이라고 밝혔다.

한국노바티스 항암제사업부 임상학술책임자인 김기원 이사는 "이번 결과는 타시그나의 임상적 가치를 입증한 것"이라며 "앞으로 글리벡과 함께 타시그나가 만성골수성백혈병의 장기적인 치료와 관리를 위한 표준치료법으로 자리 잡기를 기대한다"고 밝혔다.

타시그나는 한국, 스위스, 미국, 유럽연합 등 40여개국에서 글리벡 치료에 저항성과 불내성을 보이는 만성기 또는 가속기의 만성골수성백혈병 성인 환자 치료제로 승인받았으며, 한국에는 2009년 발매 예정이다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.